Perinnöllistä verkkokalvon rappeumaa ja muita perinnöllisiä
silmänpohjan rappeumia sairastavia henkilöitä on Suomessa viitisen
tuhatta.
Perinnöllisiin
silmänpohjan rappeumiin kuuluu verkkokalvon rappeuman lisäksi useita oireiltaan ja etenemiseltään
vaihtelevia silmäsairauksia. Yhteinen tekijä on perinnöllisyys: jokin
näkemisen kannalta tärkeä geeni on tavalla tai toisella viallinen.
Tarkka geenivirhe voidaan nykyään jo useissa tapauksissa selvittää. Hoitoa ei vielä ole, mutta tutkimustyö etenee hyvää vauhtia sitä kohti.
Retina ry on yhdistys, joka edistää tutkimusta ja hoitoja, jakaa tietoa sekä antaa vertaistukea sairauksia sairastaville.
Yhdistyksen kotisivut löytyvät osoitteesta:
www.retina.fi
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti